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  • Autorenbildjensmehnert

Tag 4

Heute ist Samstag und es wird erstmal ruhiger und Mika kann sich etwas ausruhen. Ich schreibe heute mal ein paar Gefühle und Gedanken auf.

In den letzten Stunden und Tagen erreichen Aileen und mich so viele liebe Nachrichten das ist echt toll und ein wunderschönes Gefühl und quasi Licht in der Dunkelheit. Ihr seid einfach toll.


Die ganzen Hilfsangebote können wir noch gar nicht annehmen weil wir selber ja noch keinen Plan haben und erstmal Orientierung brauchen. Alles was ich hier schreibe ist meine Sicht, meine Empfindungen und oft auch sicher die von meiner Frau - manchmal vielleicht aber auch nicht😉.


Ich denke die letzten Tage keine Sekunde an das „was wäre wenn“ und den worst case Fall.


Ich denke komischerweise und für mich glücklicherweise nur an die Organisation, die Zeit die vor uns liegt, was wir jetzt alles machen müssen und das nach den ersten kritischen 1,5 Jahren alles gut sein wird.

Lieber Kopf- ich danke dir dafür .



Die Schwestern hier haben mich eben auf der Station etwas rum geführt ein paar Sachen erklärt und uns quasi in ihre Familie aufgenommen.

Denn so sagen sie, dass sind wir ab jetzt für die nächsten Wochen.


Die Ärztin hat vorhin mit mir gesprochen- es ist ALL- ich glaube das heißt akute Lymphdrüsen Leukämie!? Wie gesagt bin kein Fachmann- das Gute- es ist wohl eine normale, gewöhnliche Leukämie also bisher keine extra Risikofaktoren oder Seltenheiten und wenn dass sonst- dann haben wir eine Quote von 90% Heilungschancen.

Also drückt uns dieses mal die Daumen, dass wir zur Masse/Mehrheit gehören und nicht zu den 10 %. Wie gesagt, stinknormale Familie und die gehört einfach zu den 90%….


Ich würde Mika gern immer etwas abnehmen oder helfen, aber das kann ich leider nicht da muss der kleine Mann allein durch. Zumindest die Spritzen, das ganze anfassen, abhören, Blutabnehmen, Blutdruckmessen, Infusionen, Säfte nehmen und was noch immer alles schon war und kommen wird. Ich kann nur gut zureden für ihn da sein und hoffen dass er merkt dass wir immer für ihn da sind und das alles nur machen damit er wieder gesund wird.


Ich habe immer so Wellen, mal total taff und ich kann reden, mal heule ich schon wenn ich an irgendwas denke oder mit jemandem spreche. Krass wie man Tränen nicht aufhalten kann- die Luft kann man ja auch anhalten- aber Tränen kommen einfach.

Keine Ahnung warum der Körper das macht.


Ich bin ein Stück schon im Aktionsmodus und organisiere das was geht und ich aus dem Krankenhaus heraus kann- hilflos zu sein und abzuwarten sind nicht meins.

Alle die mich kennen wissen, dass Geduld nicht meine Kernkompetenz ist.


Am Montag geht es weiter, dann wird Mika der dauerhafte Zugang- auch hier gibt es einen Fachbegriff den ich vergessen habe- gelegt. Der bleibt dann die ganzen nächsten Monate drin- um ihm darüber die Chemo und alles andere zu geben und es erfolgen Montag weitere Untersuchungen.


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