Tag 9

Kurzes Update- die Nacht war gut. Einmal ein bisschen daneben gepullert- aber sonst alles chic- heute morgen Bett neu machen das war es.

Wir haben heute mal vorsichtig den Sportraum erkundet- Mika findet es cool 😎

Die Nachrichten, Hilfsangebote, Spenden hören nicht auf- ihr seid alle Hammer Hammer Hammer.

Am Montag starten wir wahrscheinlich mit der Chemo- mal sehen wie er das wegsteckt und wie die Tage dann werden.

Heute Morgen kam die nächste Sorte Medizin dazu- ein oranger Saft, den er nach jeder Mahlzeit nehmen soll, damit er keine Pilze im Mund bekommt. Während der Chemotherapie ist es wohl so, dass man im Mund Pilze bekommt und um dem vorzubeugen - dieser Saft.

Ist echt einiges was durch die Chemo so passieren, sich ändern kann. Gehör und die Pilze, sind ja nur 2 Sachen von sicher vielen die noch kommen….

Man hat das Gefühl, jetzt wird die Maschinerie langsam hochgefahren.

Ich werde hier glaub ich weiter von orangem Saft etc. sprechen.

Zum einen kann ich mir die ganzen Namen sowieso nicht merken, zum anderen will ich kein Arzt werden und will hier auch nicht klug tun und zum anderen ist es völlig egal- Hauptsache es hilft Mika.

12:20- die Pflaster die während der OP über den Katheter Eingang geklebt wurden, sind nun gewechselt, nachdem wir dies schon einige Tage geschoben haben, weil wir wussten was uns erwartet😢

Ich hab mich neben Mika gelegt und die Schwestern haben das toll gemacht, ist schon befremdlich wenn man mitten aus der Brust seines Sohnes einen Schlauch kommen sieht und sich nicht um sich kümmern kann, sondern versucht den kleinen Mann abzulenken und zu trösten. Was soll ich sagen, er hat geschrien, gezittert und geweint. Kennt ihr dieses schrille Kinderschreien, bei dem man denkt das Trommelfell platzt? Die nächsten Pflaster werden zum Glück besser. Während der OP werden solche „Plastik“ Pflaster verwendet, die auch durch den Pflasterlöser nicht wirklich gut abgehen- jetzt haben wir nur noch diese „Baumwollpflaster“ und da macht der Pflasterlöser ganze Arbeit und die gehen fast ohne ziepen ab. Das ganze mitlesende medizinische Fachpersonal lacht mich bestimmt wegen meiner profunden Kenntnisse über die Pflasterarten aus- ich habe leider keine Ahnung. Das einzig Wichtige und Entscheidende ist: es wird einfacher- egal wie die Pflaster heißen.

Jetzt schläft die kleine Maus - hat er sich verdient.

Knapp 3 Stunden geschlafen- das tat gut. Der Nachmittag war recht ruhig, wir hatten Familienbesuch. Mika isst die ganzen Zeit und will gefühlt immer irgendwelche Sachen essen die wir hier nicht haben, sind ja nunmal nicht im Four Season‘s.

Weil er nach dem Pflaster Desaster mit mir ja gleich ins Zimmer zurück ist, konnte er sich aus der „Pieks-Kiste“ gar nichts aussuchen. Das haben wir nach dem Schlafen nachgeholt. 😁 tolles Ritual!

Er meinte dann, er hat vorhin bei dem Pflasterwechsel nur ein bisschen geweint- meine Wahrnehmung, mein Puls und meine Schweißdrüsen sagen etwas anderes, aber umso schöner wenn er es wirklich im Nachhinein so unkritisch empfand. Ich hoffe Kinder und gerade Mika vergessen dann doch so schnell…

Morgen sollen weitere Laborwerte kommen und wir haben ein Gespräch darüber mit der OÄ- drückt die Daumen!

Mehr ist heute nicht passiert und heute Nacht passiert hoffentlich auch nichts gravierendes mehr.

Mein absolutes Highlight, neben all den tollen Kommentaren, Nachrichten und Hilfsangeboten, war der Kommentar meiner kleinen Nichte- wie kann man soviel Liebe in sich tragen?! You make my Day liebe Ella❤️

Schlaft gut- bis morgen